Radiofarmakum se vychytává na povrchu granulocytů (značená antigranulocytární protilátka) a tím dojde k zobrazení aktivní kostní dřeně. Alternativou je podání značeného koloidu s velikostí částic v nanometrech, který se vychytává v RES kostní dřeně.
Provedení
Po aplikaci radiofarmaka (99mTc značená antigranulocytární protilátka, 99mTc nanokoloid) se s časovým odstupem (4 hod. u značených antigranulocytárních protilátek, 30 min. u nanokoloidu) provede celotělová scintigrafie, případně se podle potřeby doplní tomografická scintigrafie SPECT.
Indikace
posouzení rozložení aktivní kostní dřeně u hematologických onemocnění (periferizace kostní dřeně, útlum kostní dřeně v centrálním skeletu)
detekce ložiskových lézí v kostní dřeni při primární hematologické malignitě nebo metastatickém procesu
Kontraindikace
Relativní kontraindikací jsou gravidita a laktace. V graviditě lze vyšetření provést z vitální indikace. Při laktaci je vhodné přerušit kojení dítěte na dobu 12 hod.
Příprava
Není nutná (vhodná hydratace pacienta před vyšetřením).
Požadovaná klinická informace
Na žádance je nutné uvádět klinickou otázku účelu vyšetření (co od vyšetření indikující lékař očekává), případně výsledky dalších vyšetření.
Trvání vyšetření
5 hod.
Zátěž zářením
Srovnatelná se standardním rtg vyšetřením.
Poznámky
Vyšetření nelze provést při zjištěné přecitlivělosti na antigranulocytární protilátku (zatím je tato přecitlivělost vzácná a vyskytuje se jenom při opakovaném vyšetření).
